Причина — зарубежные фармкомпании не успели подготовиться к требованиям нового закона «Об обращении лекарственных средств», а потому их продукция после 1 сентября, когда закон вступит в силу, окажется нелигитимной и может быть изъята из аптек. Суть в том, что новый закон о лекарствах меняет требования к их «одежде»: теперь на первичной упаковке (блистер, ампула, флакон с таблетками) должны указываться форма выпуска, а на вторичной (упаковочная коробочка) — номер регистрационного удостоверения.

До сих пор эту информацию производители были обязаны указывать только в листовке-инструкции, прилагаемой к препарату, и больших коробках. Но если после 1 сентября проверяющие увидят в аптеке препарат, «одетый» не по «форме» — его могут изъять из продажи, а производителя наказать, аннулировав регистрационное удостоверение.  Выходом из ситуации, по мнению фармкомпаний, стало бы разрешение продать без ограничений все запасы упакованной по прежним правилам продукции, которая была произведена до 1 сентября (а ввезти ее можно и позже). Минздрав же настаивает на таком порядке: до 1 сентября лекарства, «одетые» по-старому, должны быть не только произведены, но и ввезены в Россию, сообщает «Российская газета».