231612_799241.jpg

Ученый из Якутии совместно с японскими коллегами выявили ген, вызывающий заболевание, связанное с обменом веществ, сообщает ИА "Дейта".

По словам ученых, заболевание проявляется в раннем детстве. При этом оно носит мультисистемный характер. Данная генетическая мутация поражает сердце, суставы, кожу, почки и другие жизненно важные органы. Это может привести к ранней детской и младенческой смерти.

На данный момент необычный ген изучается, ведутся различные исследования. Эксперты надеются установить детальный механизм, по которому проходит развитие страшного заболевания. 

Отмечается, что данный ген и его мутация открыты впервые за всю историю медицины.