243910_1.jpg

Специалисты Северо-Восточного федерального университета изобрели инновационную авторскую методику для диагностики наследственных заболеваний, которые наиболее распространены в Якутии, об этом ИА "Дейта" сообщили в СВФУ.

По словам одного из научных сотрудников лаборатории "Геномная медицина", уникальный биочип позволит сэкономить массу времени на выявлении заболеваний, предоставив результат всего за четыре часа. Он способен диагностировать такие заболевания, характерные для якутян, как 3М синдром-синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту.

Работа над этим нововведением заняла три года, и прошла в рамках освоения гранта Федеральной целевой программы "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России".

Ученые планируют получить всю необходимую патентную документацию и внедрить новые технологии в массовую диагностику. Таким образом, каждый желающий сможет обратиться в лабораторию и проверить свой генофон на принцип носительства.

Фото: ДВФУ