18+
5 декабря 2016, понедельник
Важно
Приложения
ОбществоПриморский край6 июня 2012, 11:01печать

Маленькому жителю Владивостока срочно нужна помощь


В лечении ребенка, которое проводили местные врачи, были допущены грубые ошибки

6 июня 2012, 11:01, Дейта. В редакцию РИА «Дейта» поступило письмо от жительницы Владивостока Яны Бойгот. Женщина просит неравнодушных людей помочь своему полуторогодовалому сыну Давиду, который страдает тяжелым заболеванием. РИА «Дейта» публикует текст письма, а также соответствующие документы.

«Я Байгот Яна Андреевна, обращаюсь к Вам за помощью, она необходима на лечение моего сына, который сейчас находится в Германии в клинике HELIOS Hohenstucken.

Моему сыночку сейчас 1 год и почти 6 месяцев. Диагноз: по заключению врачей Германии Детский церебральный паралич сложной формы и эпилепсия также неопределённой формы. По словам врачей, причина сложной постановки диагноза состоит в том, что до приезда в Германию мы лечились в России, а точнее в г. Владивостоке и в лечении были допущены грубые ошибки. Немного истории…

Мой ребенок родился 8 декабря 2010 года. Родился недоношенным на целый месяц, но, по словам врачей, ребенок был стабилен, его жизни ничего не угрожало. Диагноз на момент рождения: пневмония и общая недоношенность. 31 декабря 2010 года нас выписали домой в полном здравии. По патронажу замечаний не было, ребенок развивался очень хорошо. Из-за того, что сынок родился недоношенным, мы наблюдались у разных специалистов одним из главных был: невролог. Регулярные консультации, контроль, массаж и медикаментозное лечение. По словам врачей это было необходимо для развития ребенка. К 6 месяцам я стала замечать, что мой ребенок не такой как все дети в его возрасте, но врачи убеждали меня в том, что есть у таких детей особенность, как развитие чуть медленнее чем у детей рожденных в срок. Мы упорно стремились «нагнать» развитие: лечились, занимались…. но беспокойство в сердце осталось.

Я продолжала упорно ходить по врачам в поисках правды и ответов на вопросы….. и нашла, в 7 месяцев мы обратились в «специализированный центр», где нам на первом же приеме у врача сказали: У вас ребенок инвалид, смиритесь с этим и живите дальше. Шок и ужас тогда навалились каменной глыбой, слезы лились рекой и были лишь два вопроса: - почему и что делать? Холодным тоном мне ответили - ну поплачьте, на вопрос почему - развели руками, и сказали - так бывает, а на вопрос что делать сказали, а что делать лечитесь, и на колясках люди живут. Глядя на своего малыша, который всё время беззаботно мне улыбался, я не верила, что мой малыш всю свою жизнь может провести в коляске. Я готова была бороться….., но вот с чем и с кем было не понятно. Нам назначили сложное лечение, много препаратов и отправили домой. Три дня просидев в слезах, я решила обратиться и к другим специалистам за консультацией. Меня уверяли, что ребенок нормальный и заключение прежнего специалиста не верное. Мнений было много. Время уходило, и я в панике старалась схватиться за любую возможность вылечить своего ребенка. С 6 месяцев мы регулярно лежали в стационаре были под наблюдением врачей. Но ответов так и не было. Время уходило. Нас лечили долго и всеми возможными способами, но динамики не было.

Обследование, как оказалось нам проводили не в полном объеме, но на основании этого выносили диагнозы и прогнозы, которые были не утешительными. Мой ребенок, как и для каждой мамы – это самое дорогое, что есть. Бесконечное лечение, которое не приносит результатов, наводило ужас и непонимание, зачем, если динамики нет. В тот момент мы и стали искать клинику за границей. Обращались мы в Корею, в Сингапур, нам везде отказали, так как диагноз был не точным и такого маленького ребенка брать к себе никто не хотел. В Москве нам сказали, что у нас вы вряд ли найдете правду и лучше вам обратиться к специалистам в Германии. Мы стали искать клинику и нашли.

Долгое время ожидание очереди к специалистам, и вот прошло 3 месяца, мы полетели в госпиталь Vivantes в Германию. Там нам и провели полное обследование для установления окончательного диагноза. Подошел день «Х», когда специалисты собрали нас для беседы, где и озвучили нам «диагноз». Там нам и сказали, что лечение ранее было некорректным и медикаментозные препараты были противопоказаны нашему ребенку, на фоне этого в головном мозгу развились патологии. Там и было принято решение перевести нас в клинику HELIOS Hohenstucken, где мы должны быть под круглосуточным наблюдением у врачей и где нам будут проводить лечение согласно поставленному диагнозу. Из-за того, что ранее в России нам не проводили данного обследования врачи нам сказали, что если мы примем решение уехать из Германии, то только под свою ответственность, т.к. обследование показывает, что в любой момент у ребенка могут возникнуть серьёзные осложнения, которые могут привести к сложнейшим последствиям. После лечения в клинике HELIOS Hohenstucken нам будет проведено повторное обследование, где врачи смогут отследить динамику и смогут дать нам рекомендации на дальнейшее лечение. И возможно наш сынок будет жить полной жизнью. Мы оплатили обследование в Vivantes и 1 курс лечения в HELIOS Hohenstucken – нам это обошлось в сумму уже более одного миллиона рублей. Но уже сегодня наш сынок отвечает положительно на лечение, и конечно же у нас есть шанс, шанс выздороветь. Если даже мой сын будет «жить» в коляске, но рядом со мной, у меня будет уверенность в том, что он будет жить!

Мой мальчик невероятно смышленый малыш, его улыбка самая обаятельная на свете, даже после болезненных и долгих процедур он улыбается и радуется каждой мелочи. Сегодня мой ребенок не ходит, не сидит, не говорит, он только может смотреть на других малышей и радоваться за их достижения. Но я верю, он скажет –Мама, и будет ходить …..пусть не сейчас, но будет.

Много лет целью моей жизни были дети с тяжелыми онкологическими заболеваниями, и многие меня знают, как волонтера в онко - гематологическом центре. Сегодня я живу своим сыном и борюсь за его жизнь на этой земле. Мне страшно возвращаться в Россию и лечить его здесь. Потому, что здесь я его чуть не потеряла. Помимо лечения, которое нам крайне необходимо, и стоимость которого на весь курс около 3 000 000 руб., нам очень нужно специальное оборудование для особенных детей на сегодняшний день это: коляска-стул для терапий и для быта стоимость около 100 000 руб., а также коляска для перемещений на улице стоимость около 200 000 руб., эти предметы будут использованы нами практически до 7 лет. Дальше мы бы передали это другим нуждающимся детям, в России, и купить очень сложно такое оборудование и стоит оно значительно дороже.

В России нам дали статус ребенка-инвалида и пенсию в 9 000 руб. и всё. Все мои обращения в специализированный центр, где нам должны были предоставить оборудование бесплатно согласно программе, не увенчались успехом. Ответ был таков, что до 5-7 лет нам там можно даже не появляться, т.к. для таких маленьких у них ничего нет.

Я обращаюсь ко всем небезразличным людям, которые смогут помочь моему сыну в дальнейшем лечении. Я верю, такие люди есть. Возможно, в будущем мой сын сможет принести пользу обществу. На сегодняшний день у меня нет возможности оплачивать лечения, но с помощью большинства небезразличных людей мой сын может быть здоров.

СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ ЗА ТО, ЧТО ВЫ ХОТЬ ЧАСТИЧНО ПРИКОСНУЛИСЬ К МОЕМУ ГОРЮ. Я ТАКЖЕ ПРОШУ ПРОЩЕНИЯ, ЕСЛИ ВДРУГ ВАМ ПОКАЗАЛОСЬ, ЧТО В ДАННОМ ПИСЬМЕ Я КОГО-ТО ОБИДЕЛА. Я НЕ ДЕРЖУ ЗЛА И НЕ ИЩУ ВИНОВАТЫХ. Я ЛИШЬ ХОЧУ, ЧТОБЫ МОЙ МАЛЬЧИК БЫЛ ЗДОРОВ».

Контакты и реквизиты:

реквизиты:

Номер карты для перечисления средств Сбербанк России:
4276850033776706 (Алексей Витальевич Л.)
--
Контакты мамы Яна Байгот:
тел. В России до 10.06.12 +7 968 167 15 50
тел. В Германии +4 917 446 04 529
e-mail:YanaBaygot@gmail.com
Куратор: Луценко Инна
г. Владивосток
сот. тел.: (423) 259 40 64, 8 908 449 40 64
e-mail: dvregioni@yandex.ru
ICQ 342-356-273
SKYPE innadvr

ИА "Дейта"
Загрузка...
Курс
вчера
сегодня
USD:63.6864.15
EUR:67.6268.47
CNY:92.3693.22
ДРУГИЕ МАТЕРИАЛЫ РУБРИКИ «Общество»
ПРОЕКТЫ
Loading...
На данном сайте распространяется информация (материалы) информационного агентства «Дейта» - свидетельство ИА № ФС 77-44209 от 15 марта 2011 года, выдано Федеральной службой надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) – действует на основании Закона о СМИ.
© ООО «ДЕЙТА.РУ» 2001–2016 гг
редакция: 8(423)257-55-10, 2-777-236, e-mail: info@deita.ru; коммерческий отдел: 8-924-325-94-97, 8-984-147-09-88, net@deita.ru,pr@deita.ru.
При любом использовании текстовых материалов с данного сайта гиперссылка на источник обязательна
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика