ГОСТ на биопечать органов вводят в России

С 1 сентября начнет действовать первый государственный стандарт, регулирующий сферу биопечати органов, сообщает ИА DEITA.RU.

ГОСТ получил именование "Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения". Он является первым национальным нормативом в данной области. Стандарт определяет ключевые термины и понятия.

Так, трехмерная биопечать представляет собой аддитивный метод получения аналогов тканей и органов. В его основе лежит использование биоматериалов натурального происхождения, которые могут содержать клетки и продукты метаболизма, предназначенные для восстановления нарушенных функций организма.

Документ также включает требования к материалам, применяемым в биопечати. Мера будет способствовать созданию прозрачных каналов для вывода на рынок научно-исследовательских разработок. Это позволит перейти от единичных лабораторных экспериментов к масштабному промышленному применению.

Кроме того, определяются требования к биочернилам и закрепляется понятие биопринтера. Данная технология получает широкое развитие по всему миру.

"Российская газета" отмечает, что стандарт призван облегчить интеграцию отечественных инноваций в мировое научное сообщество. Он направлен на развитие сотрудничества с международными партнерами, в том числе с фармацевтическими компаниями.