Правительство отметило сертификации лекарств в России и ввод их в оборот, сообщает DEITA.RU.
Так, пишет «Российская газета», теперь производители медикаментов должны будут заполнять данные для Росздравнадзора – это заменит привычную сертификацию.
«Теперь в процессе сертификации примут участие и федеральные лаборатории. Так, федералы смогут отправлять на исследования препараты и в другие лаборатории – с тем, чтобы оценить их качество», - отмечают в кабмине.
Авторы нового порядка отмечают, что потребителям не стоит беспокоиться об отмене сертификации – производитель должен будет предоставить в ведомство необходимый набор документов, который подтвердит качество медикамента.
Помимо этого, на впервые произведенное на отечественной территории лекарство нужно будет представить обширный протокол с подробными описаниями испытаний нового средства. Это значит, что теперь не будет пробных небольших партий лекарств – их сразу начнут прогонять в серийном производстве. Эксперты отмечают, что в связи с этим конечный потребитель получит более проработанные и качественные медикаменты.
Александра Маслова