Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований лекарства для лечения и профилактики коронавирусной инфекции.
Об этом рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова, сообщает ИА DEITA.RU со ссылкой на ТАСС.
По её словам, препарат под названием «Мир-19» должен быть зарегистрирован в России уже в конце 2021 года. Чиновник отметила, что вторая фаза его испытаний займёт как минимум несколько месяцев.
По их итогам должна быть подтверждена эффективность препарата. Патент на лекарство от COVID-19 «Институт иммунологии», входящий в структуру ФМБА, уже получил на прошлой неделе.
Как пояснили авторы разработки, аббревиатура «Мир» в её названии расшифровывается как «малая интерферирующая РНК».
Скворцова также заявила, что данное лекарство полностью безопасно и может предотвратить тяжёлое течение коронавирусной инфекции и побочные бактериальные заболевания.
Ранее стало известно о том, что в российских аптеках может пропасть из продажи феназепам ввиду изменения правил его хранения.