Новая форма неонатального скрининга с использованием тандем-масс-спектрометрии – одного из самых современных методов анализа соединений – успешно применяется в Приморье. Методика позволяет выявлять 41 заболевание у новорожденных, сообщили DEITA.RU в АПК.
Как сообщили в департаменте здравоохранения, внедрение новой методики стало возможным благодаря приобретению современного оборудования, финансирование на которое было выделено в прошлом году из регионального бюджета.
«С начала внедрения метода – с 1 сентября 2017 года – скрининг выполнен почти 9 тысячам новорожденным. Если до осени прошлого года мы могли проводить исследования и выявлять пять наследственных редких заболеваний, то новая методика позволяет диагностировать еще дополнительно 36 заболеваний», – сообщил главный генетик края, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Воронин.
Специалисты подчеркивают, что скрининг на наследственные болезни обмена веществ доступен всем новорожденным края.
Михаил Грач