Из аптек исчезнет 23 популярных лекарства: в чём причина

Российский фармацевтический рынок готовится к масштабной ротации ассортимента: Министерство здравоохранения официально прекратило действие государственных регистрационных удостоверений для 23 лекарственных средств.

Это решение вводит полный запрет на дальнейшее производство, импорт и розничную реализацию данных медикаментов на территории страны, сообщает ИА DEITA.RU.

Как только дистрибьюторы и аптечные сети распродадут складские запасы, указанные препараты навсегда покинут витрины. Несмотря на внушительный список, эксперты отрасли призывают исключить панику, поскольку ни один из исключенных препаратов не является уникальным или незаменимым.

В перечень попали медикаменты совершенно разного ценового сегмента и терапевтического назначения. С одной стороны, аннулирована регистрация дорогостоящих иностранных разработок, применяемых в высокотехнологичной медицине.

Среди них — «Калетра», использовавшаяся в схемах лечения ВИЧ-инфекции, мощный иммунодепрессант «Ремикейд» для борьбы с ревматоидным артритом и болезнью Крона, онкологические препараты «Спрайсел» и «Темодал», а также «Космофер», необходимый пациентам с тяжелыми формами анемии.

С другой стороны, под чистку попали морально устаревшие отечественные позиции, спрос на которые неуклонно падал: классическая настойка валерианы с добавлением полыни, разогревающая мазь «Гэвкамен» и вазелиновое масло от ряда российских заводов-изготовителей.

Механизм исключения позиций из Государственного реестра лекарственных средств представляет собой плановый процесс оздоровления рынка, который базируется на двух факторах. В подавляющем большинстве случаев инициаторами выступают сами фармацевтические корпорации, которым становится финансово обременительно поддерживать обязательные лицензионные платежи и проходить сложную процедуру перерегистрации брендов, чья коммерческая эффективность снизилась из-за появления более современных разработок или локализованных дженериков.

Вторая причина кроется в жесткой регуляторной политике самого ведомства: Минздрав системно зачищает рынок от избыточных дубликатов, чтобы повысить общий стандарт качества медикаментозной терапии. Если действующее вещество представлено десятком доступных и безопасных аналогов, государство аннулирует допуск старых и невостребованных торговых марок.

Для обычных пациентов эта административная мера не несет никаких клинических рисков. Фармацевтическая промышленность уже готова заместить уходящие позиции биоэквивалентными копиями, поэтому терапевтический курс останется неизменным.

Например, вместо иностранного бренда «Калетра» врачи продолжат выписывать лопинавир в комбинации с ритонавиром от других производителей. Аналогичная ситуация наблюдается в сегменте противоопухолевых средств и базовых безрецептурных препаратов, где патентная защита оригиналов давно истекла, уступив место массовому производству качественных заменителей.